Про Назоферон®

Хімічний склад ізольованих гликопептидов вірусу грипу

Протеолітичні розщеплення субодиниці НА корисно для вірусологів (навіть якщо цей процес виявиться не таким істотним для самого вірусу), оскільки воно дозволяє нам аналізувати дві частини молекули роздільно і описувати функції кожної з цих частин. Глікопептиди НА, я НА2 зі штамів АТ / Bel H0N1 і B / Lee, культивованих на курячих ембріонах, були розділені за допомогою ультрацентрифугирования в градієнті сахарози;…

Детальніше

Хімічний склад субодиниці гамагглютініна вірусу грипу

Гемаглютинін становить 25-35% всіх білків віріона. Ці дані були отримані при аналізі електрофоретичних профілів в поліакріламядном гелі, отриманих для поліпептидів чотирьох штамів вірусу грипу типу А, культивованих на різних клітинах-господарях (Schulze, 1973). Близько 6% сухої маси вірусу становлять вуглеводи (Ada, Perry, 1954; Frommhagen et al., 1959), більша частина яких асоційована з гемаглютиніном. Таким чином, гемаглютинін являє собою гликопротеид, 15-20% сухої…

Детальніше

Виділення та очистка гамагглютініна вірусу грипу.

Для руйнування віріонів грипу використовують велику кількість детергентів: нонідет – Р40, тритон XI00, дезоксихолат натрію, Саркозі NL30 і додецилсульфат натрію (SDS). Порогова концентрація міцелоутворення перших чотирьох детергентів досить низька і тому використовувані для руйнування вірусу водні розчини їх не денатурируют більшу частину білків. З іншого боку, SDS використовують в досить високих концентраціях, при яких виникають денатураціонние зміни в більшості білків….

Детальніше

Взаємодія вірусів грипу з неспецифічними інгібіторами гемаглютинації

Хоча присутність в сироватці неспецифічних інгібіторів і створює додаткові труднощі при визначенні кількості специфічних антитіл, проте їх властивість блокувати гемаглютинацію можна використовувати для вивчення механізму взаємодії вірусів з еритроцитами. Неспецифічні інгібітори поділяються за своїм хімічним складом і властивостями на а-, 3- і у-інгібітори (Kriza-nova, Rathova, 1969). Один з них – а-інгібітор, або «інгібітор Френсіса» (Francis, 1947), охарактеризований найбільш повно. Він…

Детальніше

Ингибирование гемаглютинації вірусу грипу

Реакція гемаглютинації ингибируется як антитілами, специфічними для вірусного гемаглютиніну, так і рядом розчинних гликопротеидов, які виявляються в сироватці крові та інших рідких субстанціях організму. Гальмування гемаглютинації, обумовлене або специфічними антитілами, або неспецифічними речовинами, виражається кількісно за допомогою методу, заснованого на змішуванні стандартного кількості вірусних частинок з кратними розведеннями досліджуваної сироватки і подальшим додаванням в систему еритроцитів, і розрахунком титру інгібітору…

Детальніше

Гемадсорбції вірусу грипу

У зв’язку з тим, що віріони грипу відокремлюються від клітин шляхом відбруньковування, вірусний гемаглютинін, локалізований на поверхні інфікованих клітин, може бути виявлений до сформування вірусних частинок. Титр вірусаможно розрахувати за допомогою: а) методу, заснованого на зв’язуванні еритроцитів з Кленке шляхом визначення кінцевої точки титрування (Shelokov, 1958); б) підрахунку центрів в монослое клітин, покритих адсорбованими еритроцитами (Hotchin et al., 1960); в)…

Детальніше

Кількісне визначення гемаглютинації вірусу грипу

У зв’язку з великим числом рецепторних молекул на поверхні еритроцита до кожної зрітроцітарной клітці може приєднатися велике число часток вірусу грипу. Було підраховано, що один еритроцит морокою свинки може адсорбувати на своїй поверхні близько 7000 вірусних частинок (Bateman et al., 1955). Однак, якщо в системі існує обмежене число віріонів, вірусні частинки і еритроцити утворюють агрегати, в яких обидва учасники реакції…

Детальніше

Взаємодія вірусу грипу з еритроцитами

Присутність сіалових кислот на поверхні еритроцитів, мабуть, є необхідною умовою адсорбції на них вірусів грипу, оскільки повне видалення їх призводить до того, що еритроцити стають нездатними до аглютинації (Hirst, 1950). Вірусні частинки також втрачають здатність зв’язуватися з штучними мембранами, утвореними фосфатидилхолін і гликопротеидами, якщо отщепить від їх глікопротеідной частини сіалова кислоту (Tiffani, Blough, 1971). Кількість сиаловой кислоти, необхідної для зв’язування,…

Детальніше

Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін. Хімічний склад рецептора еритроцитів людини

Віруси грипу агглютинируют еритроцити за рахунок взаємодії з гликопротеидом, до складу якого входить сіалова кислота і який є компонентом мембрани еритроцитів. Цей вірусний рецептор був ізольований з строми еритроцитів людини, а хімічний склад я фізичні властивості його були детально вивчені Winzler і співавт. (1969а). Рецептор є гликопротеидом, що містить М-і N-групові антигени крові (Kathan, Winzler, 1963; Моrawiecki, 1964; Kathan, Adamany,…

Детальніше

Модель віріона грипу

Як вже вказувалося, в даний час мають місце альтернативні пояснення деяких особливостей будови віріона грипу. Не всі деталі структури вірусної частинки знайшли відображення на наведеній діаграмі (наприклад, на ній не показано Олігомерні будова поверхневих «шипів»). Існуючі в даний час дані дозволяють зробити висновок, що інформація про синтез усіх вірусних білків міститься в вірусному геномі, а склад ліпідів і послідовність цукрових…

Детальніше