Антигенні властивості глікопептидами HAi вірусу грипу

18

Оскільки (гликопептид HAi гемаглютиніну орієнтований так, що знаходиться у водній фазі, навколишнього вирион, можна очікувати, що саме він повинен містити область (або області), яка взаємодіє з еритроцитами, клітинами-господарями, розчинними інгібіторами і антитілами. Інформація про цьому в даний час ще недостатня. Однак із штаму PR8 (НТШ) був ізольований гемагглютінінсвязивающій антиген (НАВА), ймовірно, що представляє собою димер глікопептидами HAi (Eckert, 1966, 1969, 1973). Це молекулярне освіта не володіло гемалглютінірующімі властивостями, але реагувало з антитілами, специфічними для вірусного гемаглютиніну. При обробці детергентом і дітіотріетолом антиген диссоциированного на фрагменти з молекулярною масою близько 40 000. антиген кількісно видаляв HI-антитіла з імунної сироватки, приготовленої проти цілого вірусу. Він, крім того, індукував освіта HI- і нейтралізують антитіл . Склад амінокислот, НАВА схожий з таким глікопептидами НАЬ виділеного з штаму АТ / Bel. Однак, як вже вказувалося, HAi і НА2, виділені з штаму Bel, подібні за складом амінокислот (виключаючи вміст проліну), і їх відмінність може бути з’ясовано тільки за допомогою методів визначення послідовності амінокислот.

Експерименти, проведені Brand і Skehel (1972), також вказують, що HAi може містити антигенні детермінанти, що індукують утворення специфічних проти гемаглютиніну антитіл. Отриманий за допомогою обробки бромелайн кристалічний гематглютінін давав одну смугу преципитации з антисироваткою проти цілого вірусу або проти HAj. Лінія преципитации в реакції з антисироваткою проти НА2 спостерігалася тільки після додавання -к кристалічному сгемагглютініну відновлюють агентів. Ці факти вказують на те, що функціональний антигенний центр интактного гемаглютиніну локалізований на глікопептидами НАЬ а додатковий центр, розташований на НА2, оголюється тільки після дисоціації HAi і НА2. Однак недавно було виявлено, що кожна субодиниця гемаглютиніну містить кілька антигенних детермінантів і що один з них втрачається при виділенні гемаглютиніну за допомогою обробки бромелайн (Laver et al., 1974;). Деякі антигенні центри, ймовірно, локалізовані повністю на НАЬ в той час як інші можуть частково або повністю включати ділянки глікопептидами НА2. Вплив розщеплення субодиниці НА на антигенну активність цих центрів ще належить вивчити.

Субодиниці НА, ізольовані із зруйнованого за допомогою детергенту вірусу, володіють гідрофобними властивостями. Наприклад, видалення детергенту з препарату зруйнованого вірусу призводить до утворення великих за розмірами агрегатів, що володіють гематглютінірующей активністю. Ймовірно, за цю здатність субодиниці НА та агрегації відпові гликопептид НА2. Після відділення від HAi за допомогою детергентів і відновлюють агентів молекули НА2 утворюють агрегати навіть у присутності Гуан-дінгідрохлоріда і дітіотріетола (Laver, 1971). Однак субодиниці НА, екстраговані з вірусної частинки за допомогою бромелайну, чи не агрегує (Laver, 1973). Такі субодиниці не володіють здатністю агглютинировать еритроцити, але реагують з антисироваткою проти гемаглютиніну, «виділеного з того ж штаму за допомогою SDS. Субодиниці містять гликопептид НА2, молекулярна маса якого на 5000 менше молекулярної маси аналогічного глікопептидами, отриманого з гемаглютиніну при руйнуванні вірусу за допомогою детергенту. Таким чином, при обробці бромелайн, ймовірно, від НА2 відщепляється гидрофобная область, відповідальна за здатність субодиниць НА агрегувати в розчині.

Раніше Laver (1973) встановив, що амінокислоти, включені в гидрофобную область НА2, повинні бути локалізовані на одному (або обох) кінці молекули, оскільки видалення цій області не призводить до деградації НА2 до фрагментів з малою молекулярною масою.

Зовсім недавно Skehel і Waterfield (1975) показали, що звичайний і модифікований за допомогою брамелайна НА2 має ідентичну послідовність амінокислот на N-кінці молекули. Тому амінокислоти, відщепляється бромелайн, повинні локалізуватися на С-кінці поліпептиду НА2. Ця частина НА2 завдовжки близько 50 амінокислотних залишків містить близько половини всіх залишків серину, що входять в цю молекулу. Вважається, що приблизно 21 амінокислотний залишок з 50 володіє гідрофобними властивостями.

Джерело: Віруси грипу та грип, під ред. Кільбурн Е.Д – М.Медицина, 1978р.

Список використаної літератури:

Інструкція до застосування медичного препарату НАЗОФЕРОН; 2) «Аллергология и иммунлогия: национальное руководство» под. ред.. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009 г.; 3) Г.М. Драннік. Клінічна імунологія та алергологія. – Київ. «Здоров’я», 2006 р. 4) Наказ МОЗ України від 16.09.2011 № 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів»; 5) Г.В. Бекетова «Інтерферони в лікуванні гострих респіраторних інфекцій у дітей», журнал «Ліки України» № 3, (149), 2011 р.; 6) Шехтман М.М., Положенкова Л.А. Гострі респіраторні захворювання у вагітних / / Гінекологія. – 2005. – Т. 7. – № 2. – С. 34-37; 7)Приступа, Л.Н. Грип та гострі респіраторні вірусні інфекції у вагітних: Особливості Лікування та профілактики / / Медичні аспекти здоров’я жінки. – 2008. – № 5 (14). – С. 14-19; 8) Тарбаева Д.А., Костинов М.П., Загородня Е.Д., Іозефсон С.А., Черданцев А.П.Акушерскі і перинатальні наслідки вагітності, ускладненої гострою респіраторною інфекцією в II триместрі гестації / / Журнал “Акушерство і гінекологія.” – 2012. – № 2; 9) С.О.Крамарєв, д.м.н., професор В.В. Євтушенко «Оцінка ефективності рекомбінантного інтерферону альфа для лікування та профілактики гострих респіратоних вірусних інфекцій у дітей», журнал «Здоров’я України», № 18/1, 2008 р.; 10) А.А.Ярилин. Імунологія. Підручник. Москва. «Геогар-медіа». 2010 р.; 11) О.М. Біловол, П.г. Кравчун, В.Д. Бабаджан. «Клінічна імунологія та алергологія». Навчальний посібник медичних ВНЗ IV рівня акредитації та медичних факультетів університетів. Харків. «Гриф», 2011 р.; 12) С.О. Крамарєв, О.В. Виговська, О.Й. Гриневич «Обгрунтування застосування препаратів інтерферону при гострих респіраторних інфекціях у дітей», журнал «Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. 2007. № 10.»; 13) Є.І. Юліш, д.м.н. професор О.Є. Чернишева, Ю.А. Сорока «Інтерферонотерапія при ГРВІ і дітей», журнал «Здоров’я України» № 1(16), березень 2011 р.; 14С.П. Кривопустов «Інтаназальне використання інтраназального інтерферону альфа в педіатрії», журнал «Здоров’я України № 1, квітень 2010 р.»; 14) Лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей, які часто хворіють: прості відповіді на складні запитання. Л.В. Беш, О.І. Мацюра, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького, Львівський міський дитячий алергологічний центр. 2012 р.; 15) Діти, які часто хворіють: дискусійні питання і можливості їх вирішення. Л.В. Беш, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького, Львівський міський дитячий алергологічний центр. 2011 р.; 16) Назоферон – на варті здоров’я у дітей. А.П. Волосовець. 2010 р.; 17) Наказ МОЗ України від 07.11.2009 № 814 "Про затвердження Клінічного протоколу діагностики та лікування у дітей пандемічного грипу, спричиненого вірусом (А H1/N1 Каліфорнія)"; 18) Наказ МОЗ України від 13.11.2009 № 832 "Про внесення змін до наказу МОЗ від 20.05.2009 №189-Адм „Про затвердження „Протоколу діагностики та лікування нового грипу А H1/N1 Каліфорнія) у дорослих"; 19) Наказ МОЗ України від 09.07.2004 № 354 Про затвердження Протоколів діагностики та лікування інфекційних хвороб у дітей; 20) Наказ МОЗ України від 21.04.2005 № 181 Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю "дитяча отоларингологія"; 21) Наказ МОЗ України від 03.07.2006 № 433 Про затвердження протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю „Пульмонологія"; 22) Наказ МОЗ України від 13.01.2005 № 18 Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю "дитяча пульмонологія"; 23) Наказ МОЗ України від 09.07.2004 № 355 Про затвердження Протоколів лікування дітей за спеціальністю "Дитяча імунологія"; 24) Грип у дітей. О. К. Александрова. Посібник для лікарів та учнів медичних ВУЗІВ. Краснодар 2008; 25) ЗАГАЛЬНА БІОЛОГІЯ І МІКРОБІОЛОГІЯ ОСНОВИ ВІРУСОЛОГІЇ ОСОБЛИВОСТІ РЕПРОДУКЦІЇ ВІРУСІВ. Навчальний посібник для модульно-рейтингової технології навчання. С.В. Лаптєв, Н.І. Мезенцева. Бійськ 2005.; 26) Особливості харчування вагітних і жінок у період лактації. Н.А. Коровіна, Н.М. Подзолкова, І.М. Захарова. Москва 2008; 27) «Тиждень за тижнем». Сучасний довідник для майбутніх мам. Бердникова О.В. Москва 2007; 28) МЕДСЕСТРИНСТВО ПРИ ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБАХ. М.А. Андрейчин. О.Л. Івахів. Тернопіль, «Укрмедкнига», 2002 р.; 29) Вакцинація дитини. Краще запобігти, ніж захворіти. Інформація для батьків ©UNICEF/UKRAINE/2010/G.Pirozzi; 30) МЕДСЕСТРИНСТВО В ТЕРАПІЇ. За загальною редакцією проф. М.І. Шведа та проф. Н.В. Пасєчко. Тернопіль..